Pokazywanie postów oznaczonych etykietą rak. Pokaż wszystkie posty
Pokazywanie postów oznaczonych etykietą rak. Pokaż wszystkie posty

niedziela, 5 sierpnia 2018

Rak piersi - rakotwórcze działanie - arsen, kadm, selen

Rak piersi - rakotwórcze działanie - arsen, kadm, selen

Prof. Jan Lubiński z ośrodka onkologicznego ze Szczecina 

Profesor Jan Lubiński, genetyk, z Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie i założyciel Międzynarodowego Centrum Nowotworów Dziedzicznych.
Rak piersi - rakotwórcze działanie - arsen, kadm, selen
 Rak piersi - rakotwórcze działanie - arsen, kadm, selen

Badania nad stężeniem rakotwórczym działaniem arsenu 

Na podstawie swoich badań u kobiet zagrożonych rozwojem raka piersi (mutacje genów BRCA1 i BRCA2) stwierdził, że stężenie arsenu w organizmie jest związane z częstością zachorowania na raka. Przebadano 1500 kobiet, te które miały najniższy poziom arsenu przez 3 lata nie rozwinęła się choroba nowotworowa Natomiast w grupie kobiet ze znacznie wyższym poziomem tego pierwiastka było blisko 100 zachorowań.

Według prof. Lubińskiego nie ma zachorowań na raka, przy stężeniu poniżej 0,6 μg/l krwi.

Arsen trafia do organizmu z powietrza, z gleby, przez produkty spożywcze i wodę. Możemy go wdychać, gdy trafia do atmosfery z instalacji przemysłowych, ale przyswajamy go głównie z pożywieniem, choć w tej postaci jest uznawany za mniej szkodliwy.

Rozwój raka - znaczenie kadmu i selenu 

Oprócz arsenu znaczenie mają także pierwiastki kadm i selen. Zbyt duże stężenie kadmu może mieć znaczenie w rozwoju raka, a w przypadku selenu rakotwórcze może być za małe jego stężenie w organizmie.

Gdzie badać stężenie arsenu, kadmu i selenu ?

W jakich laboratoriach można sprawdzić poziom arsenu, kadmu i selenu ?
Na razie są wykonywane w laboratorium ośrodka prof. Lubińskiego, ale być może te badania będzie można zrobić w jednej sieci laboratoriów diagnostycznych czyli na terenie całego kraju.

 Jeszcze do niedawna poziom arsenu sprawdzano wyłącznie w moczu, teraz bada się także we krwi.

poniedziałek, 4 grudnia 2017

Adcetris w leczeniu chłoniaka skórnego i ziarniniaka grzybiastego

Lek przeciwnowotworowy (lek na raka) Adcetris (nazwa farmaceutyczna: Brentuximab vedotin) był poprzednio stosowany w leczeniu ziarnicy złośliwej.

W dniu 9 listopada 2017 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA)
zatwierdziła lek Adcetris firmy Seattle Genetics, Inc. do stosowania w leczeniu dorosłych z pierwotnym chłoniakiem anaplastycznym skóry z dużych komórek (pcALCL) lub ziarniniakiem grzybiastym (po łac. Mycosis fungoides) z obecnością markera CD30, którzy poprzednio byli leczeni za pomocą terapii ogólnoustrojowej.

Decyzja została oparta na naukowym badaniu klinicznym o nazwie ALCANZA.
W badaniu wzięło udział 131 pacjentów, którzy otrzymywali albo Adcetris albo po decyzji lekarza metotreksat lub Targretin (bexarotene).

Po 4 miesiącach leczenia stwierdzono większą poprawę po Adcetrisie niż po leczeniu alternatywnym. <0 .="" 0="" 12="" 16="" 17="" 21="" 27="" 2="" 44="" 4="" 56="" 68="" 8="" a="" alcanza="" br="" brentuksymabem="" brentuksymabu="" by="" cami="" ci:="" ci="" cr="" cy="" czynnikiem="" e="" grupie="" leczonej="" lekarza.="" lekarza="" lepszy="" mediana="" miesi="" nik="" odpowiednio="" orr4="" p="" pfs="" pobranym="" popraw="" por="" r="" ramieniem="" ramieniu="" ryzyka="" szacowanym="" tak="" vedotynowym="" w="" wnaniu="" wnie="" wska="" wsp="" wyboru="" wykaza="" wynosi="" z=""> 

<0 .="" 0="" 12="" 16="" 17="" 21="" 27="" 2="" 44="" 4="" 56="" 68="" 8="" a="" alcanza="" br="" brentuksymabem="" brentuksymabu="" by="" cami="" ci:="" ci="" cr="" cy="" czynnikiem="" e="" grupie="" leczonej="" lekarza.="" lekarza="" lepszy="" mediana="" miesi="" nik="" odpowiednio="" orr4="" p="" pfs="" pobranym="" popraw="" por="" r="" ramieniem="" ramieniu="" ryzyka="" szacowanym="" tak="" vedotynowym="" w="" wnaniu="" wnie="" wska="" wsp="" wyboru="" wykaza="" wynosi="" z="">Najczęstsze działania niepożądane występujące ok. 20% pacjentów otrzymujących Adcetris to: niedokrwistość, obwodowa neuropatia czuciowa (wymagająca zazwyczaj odstawienia leku), nudności, biegunka, zmęczenie i neutropenia. 

<0 .="" 0="" 12="" 16="" 17="" 21="" 27="" 2="" 44="" 4="" 56="" 68="" 8="" a="" alcanza="" br="" brentuksymabem="" brentuksymabu="" by="" cami="" ci:="" ci="" cr="" cy="" czynnikiem="" e="" grupie="" leczonej="" lekarza.="" lekarza="" lepszy="" mediana="" miesi="" nik="" odpowiednio="" orr4="" p="" pfs="" pobranym="" popraw="" por="" r="" ramieniem="" ramieniu="" ryzyka="" szacowanym="" tak="" vedotynowym="" w="" wnaniu="" wnie="" wska="" wsp="" wyboru="" wykaza="" wynosi="" z="">Zalecana dawka Adcetrisu wynosi 1,8 mg/kg do maksymalnie 180 mg we wlewie dożylnym przez 30 minut co 3 tygodnie, do maksymalnie 16 cykli.

Adcetris Brentuximab vedotin lek na raka leczenie chłoniaka chłoniaki Hodgkina

<0 .="" 0="" 12="" 16="" 17="" 21="" 27="" 2="" 44="" 4="" 56="" 68="" 8="" a="" alcanza="" br="" brentuksymabem="" brentuksymabu="" by="" cami="" ci:="" ci="" cr="" cy="" czynnikiem="" e="" grupie="" leczonej="" lekarza.="" lekarza="" lepszy="" mediana="" miesi="" nik="" odpowiednio="" orr4="" p="" pfs="" pobranym="" popraw="" por="" r="" ramieniem="" ramieniu="" ryzyka="" szacowanym="" tak="" vedotynowym="" w="" wnaniu="" wnie="" wska="" wsp="" wyboru="" wykaza="" wynosi="" z="">FDA uznało Adcetris za przełomowy sposób leczenia, za lek sierocy i lek priorytetowy w leczeniu tego raka.   

Zobacz też

Zobacz też dodatkowe informacje na temat Adcetrisu w serwisie internetowym Refundacja Adcetrisu.

Inny post na temat:  ↴

piątek, 27 stycznia 2017

WARSZAWA bezpłatne badania profilatyczne na raka

Centrum Onkologii w Warszawie zaprasza 4 lutego 2017 roku na bezpłatne badania profilaktyczne w ramach profilaktyki chorób nowotworowych. 

rak nowotwór badanie wykrywanie pierwsze objawy profilaktyka


Akcja wspierana jest przez mazowiecki oddział NFZ.

Miejsce badań: Pawilon Centrum Profilaktyki Nowotworów w Warszawie, ul. Roentgena 5.
Kiedy: 4 lutego 2017
Czas trwania: 9:00 - 14:00
Koszt:  badania, porady i konsultacje są bezpłatne

Rodzaje badań:
  • CYTOLOGIA = badanie cytologiczne  = wykrywanie raka szyjki macicy
  • MAMMOGRAFIA = badanie mammograficzne = wykrywanie raka piersi (raka sutka)
  • konsultacje lekarskie
    • onkologa ogólnego = wszystkie raki i białaczki
    • onkologa urologa = rak nerki, pęcherza moczowego, jądra,  prostaty
    • lekarza chorób piersi = rak piersi (rak sutka)
  • badanie skóry = czerniak złośliwy
  • pomiar ciśnienia tętniczego
  • pomiar cukru we krwi
  • pomiar tlenku węgla w wydychanym powietrzu
  • porady dla osób chcących rzucić palenie,
  • nauka samobadania piersi,
  • edukacja w zakresie badań profilaktycznych
  • edukacja w zakresie prewencji pierwotnej nowotworów

NFZ:
wydawać będzie Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego (EKUZ)
wydawać będzie dostęp do  Zintegrowanego Informatora Pacjenta (ZIP)

Dodatkowe informacje można znaleźć na stronach internetowych NFZ

niedziela, 4 grudnia 2016

Lek na przewlekłą białaczkę limfatyczną Venclyxto (Venclexta) w Europie

Lek na przewlekłą białaczkę limfatyczną Venclyxto (Venclexta) w Europie

Venclexta po zatwierdzeniu do leczenia przez FDA przez w kwietniu 2016 w USA jest tam stosowana do leczenia szczególnych przypadków przewlekłej białaczki limfatycznej (delecja 17p i niepowodzenie w przynajmniej 1 poprzedniej terapii).
Koszt 1 opakowania leku Venclexta w USA to ok. 280 dolarów amerykańskich.

Venclexta charakteryzuje się wyjątkowym mechanizmem działania na komórki rakowe i dlatego nie jest to typowa chemia.
Veclyxto działa przyśpieszając śmierć komórek białaczkowych. Wiąże i blokuje białkowy receptor Bcl-2, który odgrywa ważną rolę w przyśpieszaniu naturalnie występującej śmierci komórek białaczkowych. W białaczce limfocytowej (PBL), te komórki omijają proces samodestrukcji co wiąże się z opornością na leczenie.

Veclexta Venclyxto w Polsce lek na białaczkę limfocytową limfatyczną CLL PBL

Veclexta / Veclyxto w Europie

W październiku 2016 r. firma Roche producent Venclyxto uzyskał pozytywną opinię podkomisji Europejskiej Agencji do Spraw Leków dotyczącą rejestracji tego leku w krajach Unii Europejskiej.

W ciągu kilku miesięcy spodziewana jest rejestracja Venclexta / Venclyxto w UE. Oznacza to, że lek ten będzie dostępny do leczenia w Polsce (prawdopodobnie nie będzie początkowo na liście leków refundowanych).

Veclexta / Veclyxto w Polsce

Obecnie (początek grudnia 2016) Venclyxto czyli Venclexta nie jest ofcjalnie dostępna w Polsce można ją dostać wyłącznie kanałami nieformalnymi z USA.

niedziela, 30 października 2016

Nowe leki na raka refundowane od listopada 2016

 Nowe leki na raka refundacja od listopada 2016

Od listopada 2016 do programów lekowych wchodzą 2 nowe leki na raka.

Oznacza to możliwość leczenia tych raków bezpłatnie lub z bardzo znaczną obniżką kosztów. Jest to realnie udostępnienie leczenia tymi lekami.

Nowe leki przeciwnowotworowe leczą raka nerki i raka płuca. Szczególnie rak płuc jest bardzo często występującym nowotworem o tendencji wzrostowej.

Xalkori czyli crizotinib produkowany przez firmę farmaceutyczną Pfizer jest stosowany w leczeniu pierwszego rzutu u chorych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Dokładniej wtedy gdy stwierdzana jest obecność szczególnego zmutowanego enzymu w tkance rakowej (ALK).
Osoby z taką mutacją są to o wiele częściej młodzi i niepalący ludzie.

Torisel czyli temsirolimus to dożylny lek na raka nerki, w Europie zarejestrowany od 2007 roku, ale uzyskuje refundację dopiero teraz.
 Jest to udoskonalona forma wcześniejszego leku Rapamune lub Opsiria.
Torisel to silna chemia, więc można się liczyć z poważnymi efektami ubocznymi.

wtorek, 13 września 2016

Venclexta (Venetoclax) - nowy i obiecujący lek na przewlekłą białaczkę limfatyczną

Nowy i obiecujący lek Venclexta (Venetoclax)

W 2015 i 2016 roku w wielu ośrodkach klinicznych prowadzone badania wielce obiecującym nowym lekiem na przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL) o nazwie Venclexta.

Lek Venclexta ma wyjątkowy mechanizm działania na komórki białaczkowe.
Z tego względu nie należy on do typowych leków używanych w chemioterapii.

Działa w ten sposób, że przyśpiesza śmierć komórek białaczkowych.

W 2015 roku Venclexta został w wyjątkowo przyśpieszonym trybie zatwierdzony do stosowania w badaniach klinicznych w USA.
FDA (Amerykańska Agenda Rządowa do Spraw Leków i Żywności) jest znana z rygorystycznego podejścia do rejestracji nowych leków.

W kwietniu 2016 roku w USA Venclexta została zatwierdzona do leczenia szczególnych przypadków przewlekłej białaczki limfatycznej (delecja
17p i niepowodzenie w przynajmniej 1 poprzedniej terapii.


Obecnie (wrzesień 2016) trwają starania o zarejestrowanie leku Venclexta w Europie (w Europejskiej Agencji do Spraw Leków - EMA).

Przeczytaj też: Venclexta w Europie i w Polsce. 

Venclexta leczenie przewlekłej białaczki limfatycznej limfocytowej CLL

piątek, 15 stycznia 2016

Rak szyki macicy - skuteczne zapobieganie i leczenie

Rak szyki macicy - leczyć i zapobiegać skutecznie

Rak szyjki macicy należy do tych nowotworów, które mogą nie stanowić więcej problemu dla kobiet.

Najskuteczniejszą metodą na walkę z tym rakiem to:

  1. Regularne badania ginekologiczne zaczynając od wieku 21 lat
  2. Szczepienie przeciw wirusowi brodawczka u dziewczynek/nastolatek
Podstawowe informacje o RAKU SZYKI MACICY.

 Żadna kobieta nie powinna umierać na raka szyki macicy!!!
Wiemy jak mu zapobiegać.

poniedziałek, 4 stycznia 2016

W leczeniu szpiczaka mnogiego jest nowy lek Kyprolis

Kyprolis - nowy lek w leczeniu szpiczaka mnogiego  


Szpiczak mnogi to nowotworowa choroba układu krwiotwórczego, która atakuje szpik kostny i uszkadza kości w którym szpik się znajduje.

Leczenie chorych na szpiczaka stale "idzie" do przodu i jest ulepszane.
Wprowadzane są wciąż nowe leki przedłużające życie.

Najczęściej leczenie polega na jednoczesnym podawaniu różnego rodzaju leków.

  1. leki immunomodulujące, np. talidomid, lenalidomid, pomalidomid
  2. inhibitory proteasomu, np. bortezomib
  3. przeciwciała monoklonalne
Takie skojarzone leczenie daje efekt synergiczny - to znaczy, że działanie leków staje się wtedy nawet kilkakrotnie silniejsze.

Rodzaj połączenia może zależeć od fazy choroby, wieku, a także stanu zdrowia chorego.

Główny cel leczenia szpiczaka polega na doprowadzeniu do remisji choroby (ustąpienia objawów i zaburzeń w organizmie spowodowanych chorobą).
Pozwala to na zastosowanie autoprzeszczepu własnych komórek krwiotwórczych wyizolowanych z krwioobiegu z których w organizmie odtwarzany jest szpik kostny.

Najlepsze leczenie to przeszczep szpiku od dawcy. Dawca może być spokrewniony lub obcy. Idealną sytuacją jest gdy dawcą jest krewny chorego, np. siostra lub brat.


szpiczak mnogi Kyprolis carfilzomib


Uwaga!! W Polsce staje się dostępny nowej generacji inhibitor proteasomu carfilzomib inaczej karfilzomib (nazwa handlowa Kyprolis).

W USA karfilzomib w przyśpieszonym trybie wprowadzono go do leczenia w skojarzeniu np. z pomalidomidem i deksametazonem.

Jak działa Kyprolis?

Kyprolis, karfilzomib, jest inhibitorem proteasomu. Oznacza to, że blokuje
proteasom stanowiący układ wewnątrzkomórkowy, który rozkłada białka, gdy nie są już one potrzebne.  Komórki nowotworowe mają zwiększoną potrzebę wytwarzania i rozkładania białek ze względu na fakt, że szybko się mnożą. Gdy białka w komórkach nowotworowych nie są rozkładane przez proteasom, akumulują się w komórkach, które w końcu giną, co spowalnia rozwój raka.

Kyprolis jest dostępny i stosowany tylko w szpitalu (nie można go kupić w aptece).
Jest to fiolka z proszkiem do sporządzania kroplówki. Jedna fiolka zawiera 60 miligramów karfilzomibu.

sobota, 27 czerwca 2015

Nowe leki w leczeniu chłoniaków (NHL)

Nowe leki w leczeniu chłoniaków (NHL)

Niedawno wprowadzone leki do leczenia chłoniaków nie-hodgkinowskich takie jak: idelalisib (Zydelig), belinostat (Beleodaq), ibrutinib (Imbruvica) są bardzo obiecujące. Być może jest to początek przełomu w leczeniu tej trudnej grupy schorzeń hematologicznych.

This post is also available in English. Click here !

Chłoniaki nieziarnicze

Te nowe leki dały nowe możliwości w leczeniu i poprawiły rokowania pacjentów z chłoniakami u dzieci i dorosłych takimi jak np. typ nazywany chłoniak rozlany wielkokomórkowy z linii B (ang. Diffuse Large B-cell Lymphoma).

Chłoniak objawy (są to chłoniaki nieziarnicze, ale często podobnie ziarnica złośliwa): gorączka, chudnięcie, poty - szczególnie w nocy, osłabienie, łatwe męczenie się, powiększenie węzłów chłonnych (szyja, pachy, pachwiny i wewnątrz ciała - kl. piersiowa = duszność, kaszel; jama brzuszna = bóle, wymioty, biegunki, zaparcia).

Postacie chłoniaków:
  • o powolnym przebiegu
  • agresywne
  • bardzo agresywne 
NHL chłoniaki nieziarnicze idelalisib Zydelig  belinostat Beleodaq Imbruvica
Nowe leki na chłoniaki nieziarnicze

Belinostat (Beleodaq)

Belinostat ma przyznany w Unii Europejskiej status leku sierocego, do leczenia chłoniaka obwodowego T-komórkowego (ang. peripheral T-cell lymphoma).

Idelalisib (Zydelig)

Idelalisib (Zydelig) został zaakceptowany do leczenia chłoniaka grudkowego (ang. Follicular Lymphoma), jeśli dwa poprzednie rodzaje chemioterapii nie odniosły skutku.

Ibrutinib (Imbruvica)

Imbruvica (ibrutinib) ma przyznany w Unii Europejskiej status leku sierocego, do leczenia chłoniaka rozlanego wielkokomórkowego z linii B.
Poza tym stosowany jest przewlekłej białaczce limfocytowej.

środa, 17 czerwca 2015

Supernowoczesne wykrywanie raka we Wrocławiu

Skaner PET-CT GE Discovery IQ


We Wrocławiu uruchomiono bardzo nowoczesny ośrodek wykrywania raka.

Ośrodek dysponuje aparatem, który działa bardzo szybko - badanie trwa zaledwie 4-5 minut, co umożliwia wykonywanie 40 badań w ciągu dnia.

Ten aparat to skaner PET-CT GE Discovery IQ.

Jest to pierwszy taki sprzęt diagnostyczny w Polsce i czwarty w Europie.

Skaner służy do wykrywania ogniska pierwotnego nowotworu i jego zaawansowania (przerzuty),  a także badania w wypadku podejrzenia wznowy po dotychczasowym leczeniu oraz monitorowanie zastosowanego leczenia.


poniedziałek, 15 czerwca 2015

Przełomowe leki na niedrobnokomorkowego raka płuca

Nivolumab (Opdivo), Keytruda i avelumab na raka płuca

Dobre wiadomości!

Postępy w badaniach nad rakiem płuc spowodował, że wprowadzane są do lecznictwa nowa i bardzo obiecująca grupę leków. Pierwsze próby kliniczne wykazują znaczną poprawę w stosunku do standardowej terapii niedrobnokomórkowego raka płuca. W bardziej zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca (IIIB/IV) przez długi czas nie było znacząco lepszych możliwości leczenia.

Przełomowy charakter tej grupy leków, został w pełni uznany przez najważniejsze wydarzenie naukowe roku - Kongres ASCO 2015 w Chicago.

Te nowe leki wpływają na układ immunologiczny i nazywane są 'immunological checkpoint inhibitors'. Najważniejszym mechanizmem działania jest blokowanie białka PD-1 (programmed cell death 1). Co powoduje stymulację układu immunologicznego do niszczenia komórek rakowych i leczenia raka płuc.

Pokrewną grupą leków są inhibitory PD-L1 (L1 jest dodatkową cząsteczką, którą białko PD-1 wymaga do swego działania, a więc także daje w efekcie działanie przeciwnowotworowe).

Przed użyciem inhibitorów PD-1 i PD-L1, konieczne jest, zmierzenie stężenia PD-1, aby sprawdzić, którzy z pacjentów odniosą największe korzyści z leczenia.

Najważniejsze obecnie badane i stosowane inhibitory PD-1 i PD-L1 to:
  • pembrolizumab (Keytruda, firmy Merck)
  • nivolumab (Opdivo, firmy Bristol-Myers Squibb)
  • avelumab (MSB0010718C wprowadzony do lecznictwa przez firmy Pfizer i Merck)
  • MPDL3280A (jest eksperymentalnym lekiem wyprodukowanym i zaprojektowanym przez firmę Roche)
  • MEDI4736 (jest eksperymentalnym lekiem wyprodukowanym i zaprojektowanym przez Medlmmune - AstraZeneca)
Informacje o Opdivo opublikowane przez Europejską Agencję Leków (EMA),
plik w formacie PDF jest dostępny tutaj.

Opdivo nivolumab Ketruda avelumab cena na raka płuca

piątek, 12 czerwca 2015

Ceny nowoczesnych leków na raka w Polsce

Ceny nowoczesnych leków na raka są niebotyczne. Praktycznie nie ma pacjentów, których byłoby stać zapłacić za leczenie.

Dlatego leki w chorobach nowotworowych (leki przeciwnowotworowe) są refundowane i dostępne bezpłatnie.

Poniżej przykładowe ceny w Polsce niektórych nowoczesnych, niedawno wprowadzonych do leczenia nowotworów leków.


 Velcade - leczenie szpiczaka mnogiego

1 mg  1 fiolka 1289 zł
3,5 mg 1 fiolka 4513 zł


Faslodex - leczenie raka piersi

250 mg 1 amp. 2694 zł
250 mg 2 amp. 2835 zł

Alimta

100 mg 802 zł
500 mg 4013 zł

Docetaxel

20 mg 62 zł
80 mg  155 zł
160 mg 476 zł


Imatinib - białaczka

Imatinib Accord
100 mg 60 szt. 453 zł
400 mg 30 szt. 907 zł 

Glivec
100 mg 60 szt. 4712 zł
400 mg 30 szt. 9424 zł 

MabThera

100 mg 2567 zł
500 mg 6418 zł

Oxaliplatinum Accord 

50 mg 1 amp. 40 zł
100 mg 1 amp. 73 zł

Paclitaxelum Accord

28-318 zł w zależności od dawki

Temozolomide Polpharma

5 szt. 37-1885 zł w zależności od dawki

Tarceva - Rak płuca

Tarceva 25 mg 30 tabl. 1586 zł
Tarceva 100 mg 30 tabl. 6344 zł
Tarceva 150 mg 30 tabl. 9516 zł

Iressa - Rak płuca

Iressa 250 mg 30 tabl. 12430 zł

Avastin - różne raki

Avastin 1 fiol. 4 ml 1417 zł
Avastin 1 fiol. 16 ml 5670 zł

sobota, 30 maja 2015

Opdivo (nivolumab) zatwierdzony w Europie do leczenia raka płuca

Opdivo w leczeniu raka płuca

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła do leczenia w Unii Europejskiej lek nivolumab (Opdivo).


Jest to lek, należący do przeciwnowotworowych leków wpływających na procesy immunologiczne organizmu, przez blokowanie specyficznego białka PD-1.

Nivolumab będzie zastosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), wtedy gdy choroba jest zaawansowana, a wcześniej było już leczenie chemioterapią.

Zobacz też: niedrobnokomórkowy rak płuca - podstawowe informacje.

Nie w Unii Europejskiej innego podobnego leku do leczenia tego raka. Decyzja EMA opiera się na badaniu klinicznym w którym leczono chorych na raka płuc, u których wcześniej chemioterapia nie przyniosła poprawy. Podawano pacjentom albo nivolumab albo docetaksel. Okazało się, że nivolumab działa lepiej, poprawia stan chorych i przedłuża im życie.

Informacje o Opdivo opublikowane przez Europejską Agencję Leków (EMA)
plik w formacie PDF jest dostępny tutaj.
Opdivo nivolumab

wtorek, 26 maja 2015

Marihuana w leczeniu raka

Marihuana i jej pochodne w onkologii

Konopie i ich droga do medycyny

 Konopie i wpływ składników tego ziela na organizm człowieka są znane już od stuleci. Dopiero niedawno poznano dokładniej w jaki sposób działają i na co mogą pomagać.

W chorobach nowotworowych zastosowanie marihuany i jej składników czyli kannabinoidów rozpoczęło się już około 30 lat temu. Zauważono pozytywny i  korzystny wpływ na kilka problemów leczenia onkologicznego, gdzie klasyczne leki i współczesna medycyna borykały się z problemami.

 Zastosowanie pochodnych marihuany w leczeniu raka


Podstawowym objawem występującym u chorych z rakiem jest ból. Dostępne są liczne leki przeciwbólowe od słabszych takich jak aspiryna i paracetamol, do najsilniejszych leków narkotycznych, zarówno pochodzenia naturalnego jak i syntetycznych.
Jednak są sytuacje, kiedy klasyczne leki przeciwbólowe okazują się nieskuteczne lub ich skutki uboczne są tak silne i niebezpieczne, że uniemożliwiają ich zastosowanie. Okazało się, że w wybranych przypadkach nie ma lepszego leku przeciwbólowego niż marihuana lub jej pochodne.

Wszystkim chorym na nowotwory złośliwe, czyli raki znane są ciężkie następstwa stosowanej w leczeniu tych schorzeń chemioterapii i radioterapii.
Znaczne osłabienie - fizyczne i psychiczne, depresja, nudności, wymioty, brak apetytu, bóle mięśniowe i kostno-stawowe to wszystko, a i wiele więcej jest aż za dobrze znane pacjentom onkologicznym.
Do tej pory medycyna konwencjonalna próbowała w różny sposób zapobiegać, przeciwdziałać i leczyć skutki uboczne chemii.
Z różnym skutkiem. Są całe rzesze pacjentów, którzy nie otrzymują wystarczającego wsparcia w tym najtrudnieszym dla nich okresie leczenia.
Badania kliniczne, prowadzone głównie w USA wykazały, że marihuana lub substancje z niej otrzymywane, często są dobrym wyjściem dla tej grupy chorych.
Stosowane umiejętnie pozbawione są poważnych skutków ubocznych, a wykazują się dużą skuteczności i działaniem, którego nie da się zastąpić innymi lekami.
Wyniki badań i doświadczenie różnych ośrodków onkologicznych w USA, doporowadziły do zaakceptowania marihuany w standardowym leczeniu chorych nowotworowych. Marihuana i jej pochodne w ponad połowie  stanów w USA mogą być legalnie stosowane przez lekarzy u ich pacjentów.

Pochodne marihuany jako leki

Substancje aktywne otrzymane z konopii to: 9-tetrahydrokannabinol (THC), kannabinol, kannabidiol i działają na specjalne miejsca, gdzie są dla nich receptory (nazywane CB1 i CB2). Te miejsca rozmieszczonych w wielu tkankach organizmu człowieka - od mózgu po liczne tkanki wewnętrzne. Nasz organizm ma specjalny system biologiczny, przez który działają nasze własne związki chemiczne jak i te z marihuany.

Pierwszym lekiem będącym pochodną marihuany był Nabilon, który w 1985 roku został zaakceptowany do stosowania przez amerykańską Agencję ds. Leków i Żywności. Oprócz USA, jest on używany w lecznictwie także w kilku innych krajach na świecie.

Istnieją także badania nad wykorzystaniem pochodnych marihuany w leczeniu wielu schorzeń m.in.: cukrzycy, okulistyce (jaskra), chorób zapalnych, chorób układu nerwowego (nadmierne napięcie mięśni, udary mózgu, uszkodzenia rdzenia kręgowego, stwardnienie rozsiane), bólu pochodzenia nienowotworowego i wymiotów pochodzenia nienowotworowego.

Inne leki z marihuany: dronabinol, sativex.

Niestety w Polsce marihuana nadal jest "owocem zakazanym” i posiadanie niewielkich ilości marihuany na własny użytek jest nielegalne i karalne.

Sativex w aerozolu jest od 2013 legalnie zarejestrowanym lekiem, który może być stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego. Nie ma rejestracji tego leku w leczeniu chorób nowotworowych. Koszt leku jest znaczny - 2-3 tys. zł

Marihuana w leczeniu raka

sobota, 23 maja 2015

Alivia – Fundacja Onkologiczna Osób Młodych

Alivia – Fundacja Onkologiczna Osób Młodych

Fundacja Alivia to ciekawa i cenna inicjatywa, która ma na celu pomoc młodym ludziom chorującym na choroby nowotworowe.

Fundacja powstała w 2010 roku w celu działania w zakresie zapobiegania i leczenia chorób onkologicznych. Ważnym celem Fundacji jest zwiększenie rozpowszechnienie nowoczesnych metod leczenia.
Informacja, pomoc i współpraca z pacjentem to rutynowa działalność Fundacji.
W sytuacjach awaryjnych organizowane są akcje gromadzenia środków finansowych na niezbędne, nierefundowane leczenie.
Od drugiej połowy 2012 r. Fundacja Alivia ma status organizacji pożytku publicznego, co umożliwia wpłacanie 1% podatku dochodowego od osób rozliczających się z fiskusem (nr Fundacji to 0000358654).
Strona WWW Fundacji - http://ww.alivia.org.pl
Alivia Fundacja onkologiczna ludzi młodych

wtorek, 19 maja 2015

Nowości w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej

Nowości w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej

Obecnie są prowadzone badania nad kilkudziesięcioma nowymi lekami na przewlekłą białaczkę limfatyczną. Niektóre z tych leków są ukierunkowane na konkretne mechanizmy wewnątrz komórek białaczkowych, a inne należą do standardowych leków stosowanych w chemioterapii.

Badania nad lekiem oblimersen (Genasense), mają na celu sprawdzenie czy dodanie go standardowej chemioterapii, poprawi uzyskanie przez pacjentów z białaczką stanu remisji i pozwoli na dłuższe jego utrzymanie.

Liczne przeciwciała monoklonalne są w trakcie badań w zastosowaniu ich w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej. Lek lumiliximab jest przeciwciałem monoklonalnym, ktore ma sprawić, aby nakierować własny układ odpornościowy pacjenta do niszczenia komórek białaczkowych.

Inny rodzaj przeciwciał to immunotoksyny. Działają one jako systemy transportujące toksyny bezpośrednio do komórek nowotworowych. Immunotoksyna oznaczana kryptonimem BL22 z sukcesem została zastosowana w leczeniu białaczki włochatokomórkowej (HCL). Nowsza wersja tego leku, HA22 (CAT-8015) jest obecnie badany w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej.

Lenalidomid (Revlimid) jest lekiem zatwierdzonym do leczenia szpiczaka mnogiego i pewnego rodzaju chłoniaka. W badaniach klinicznych, okazuje się on również korzystny w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej.

piątek, 15 maja 2015

Witamina w walce z rakiem skóry

Tania i prosta witamina chroni przed nawrotem raka skóry

Wiadomości napawające nadzieją napływają z USA, gdzie wyniki badania klinicznego wskazują, że stosowanie formy witaminy B3 nikotynamidu chroni przed nawrotami raka skóry.

Osoby u których wcześniej stwierdzono raka skóry zażywały nikotynamid i stwierdzono u nich 23% zmniejszenie nawrotów. To bardzo obiecujące informacje, które mogą u milionów ludzi na świecie w prosty sposób zapobiec nowym wystąpieniom raka skóry (ale nie czerniaka złośliwego).

Zawarte w świetle słonecznym promieniowanie ultrafiloletowe uszkadza DNA komórek skóry zwiększając ryzyko wystąpienia raka skóry. Nikotynamid daje komórkom większe możliwości zwalczania tych uszkodzeń DNA, przez co zmniejsza ryzyko raka.

W Polsce co roku ok. 5000 osób zachorowuje na raka skóry i kilkaset umiera z tego powodu.

Czerniak złośliwy rak skory

Preparat nikotynamidu dostępny w Polsce to Vitaminum PP po 50 i 200 miligramow. Kupiony na 100% bez refundacji kosztuje odpowiednio ok. 3 i 5 zł za 20 tabletek.

wtorek, 12 maja 2015

MEDOINFO FAKTY: Niedrobnokmórkowy rak płuca

1. Nazwa:  NIEDROBNOKOMÓRKOWY RAK PŁUC, po łacinie carcinoma pulmonis, carcinoma bronchogenes po angielsku Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
2. Występowanie: 85% raków płuca to ten rodzaj raka. Co roku ok. 17 tyś. osób (12,5 tys. mężczyźni i 4,5 tys. kobiety)
3. Zachorowania: zwykle po 45 roku życia, najczęściej ok. 70 roku życia
4. Czynniki ryzyka:  palenie papierosów (bierne też), czynniki rakotwórcze w powietrzu

5. Objawy: kaszel, ból w klatce piersiowej, duszność, odkrztuszanie krwi, świszczący oddech, chrypka, częste i długie zapalenia oskrzeli lub płuc, chudnięcie i utrata apetytu, osłabienie
6. Rokowania: zależą od zaawansowania (okresu wykrycia) raka, średnio 5-letnie przeżycie od momentu wykrycia poniżej 10% (w USA ok. 16%)
7. Badania:  RTG płuc, tomografia, bronchoskopia, badanie plwociny, mediastinoskopia, nakłucie i pobranie płynu z opłucnej, torakoskopia, przezklatkowa biopsja płuca
8. Leczenie: rodzaj leczenia zależy od bardzo wielu czynników. Operacja, chemioterapia i radioterapia to zasadnicze metody. 

9. Wyleczenie: możliwe we wczesnym stadium choroby, konieczne chirurgiczne usunięcia części płuc (lub całego) z rakiem
10. Zobacz też: dieta antyrakowa,
najlepsze szpitale onkologiczne w Polsce, Opdivo nowy lek w zaawansowanym raku płuca Proszę zwrócić uwagę na częste "literówki": niedorbnokomórkowy rak płuc.

sobota, 9 maja 2015

Zykadia nowy lek na raka płuca

Nowy lek na zaawansowanego raka płuca zatwierdzony w Europie


EMA dopuściła do stosowania w Unii Europejskiej lek Zykadia (ceritinib).


Zykadia jest stosowana w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc ALK-dodatniego, u których wcześniej stosowano lek Xalkori (crizotinib).  












Zykadia nowy lek na raka płuca
Jest to nowy sposób leczenia dla pacjentów z rakiem z tą formą genetycznej mutacji. Wyniki ostatnich badań klinicznych raka płuca pod nazwą ASCEND-1 i ASCEND-2 były podstawą do tej decyzji EMA.

Zobacz też:

Niedrobnokomórkowy rak płuca - podstawowe informacje, Opdivo - nowy lek na raka płuca

Faslodex - cena, działanie, wskazania

Faslodex - cena, działanie, wskazania

Co to jest Faslodex?

Faslodex (nazwa międzynarodowa fulvestrant, fulwestrant) jest ważnym lekiem stosowany w leczeniu raka piersi.

Kiedy jest stosowany?

Używany jest wtedy, gdy w raku obecne są receptorami estrogenowymi,
i jest to zaawansowana postać raka.
Znaczy to, że jest to rozwinięty rak w piersi lub wtedy, gdy są też przerzuty.
Faslodex także jest stosowany, gdy wystąpił nawrót choroby po pierwszym leczeniu (operacja + chemia + naświetlania) lub dotychczasowe leczenie lekiem antyhormonalnym (tamoksyfen lub anastrozol) nie zdaje egzaminu.

Cena Faslodeksu

Faslodex to zastrzyk zawierający 250 mg leku 1 ampułkostrzykawka kosztuje 
2400 zł,  a opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki kosztuje 3500 zł.
Jest to lek nierefundowany z odpłatnością 100%.

Dawkowanie

Zwykle stosowane jest 500 mg co miesiąc (2 ampułkostrzykawki) z dodatkową dawką 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawki.

Wyniki leczenia

Większość wyników badań wskazuje na to, że Faslodex jest lepszy niż anastrozol (np. Arimidex, Novaldex) w leczeniu przerzutowego raka piersi. Nie jest obecnie wiadomo, czy jest lepszy od tamoksyfenu.


Zobaczcie też