Nowy gen zwiększa zagrożenie rakiem sutka
Dotychczas było wiadomo, że mutacje w genach BRCA1, BRCA2, ATM, NBN, TP53 czy CHEK2 powodują dziedzicznego raka piersi. Tego typu rak pojawia się w rodzinach gdzie matka, babcia czy ciocia chorowały lub zmarły na raka piersi.
Od niedawna wiemy, że jest nowy gen RECQL, którego uszkodzenie też powoduje zwiększone ryzyko rozwoju rodzinnego raka sutka.
Powoduje on 5-krotnie zwiększenie prawdopodobieństwa zachorowanie na tego raka.
Co można zrobić ?
Jeżeli w rodzinie występował rak piersi, a dotychczasowe badania genetyczne nie wykazały uszkodzeń w genach BRCA, ATM, NBN, TP53 i CHEK2 to warto sprawdzić gen RECQL.Zobaczcie też:
- Arsen, kadm i selen badania dla wykrywania zagrożenia rakiem piersi.
- Nowe amerykańskie zalecenia leczenia raka piersi.
 |
| RECQL mutacja |
